Stel de juiste vragen

Wanneer je kind in behandeling gaat, krijg je als ouders ook veel informatie over eetstoornissen, de behandeling en tips mee. Omdat behandelinstellingen zijn gebonden aan regels en wetten mogen ze geen inhoudelijke informatie geven over de behandeling van je kind zonder haar toestemming wanneer ze boven de 16 is. Dit kan voor ouders frustrerend zijn als je kind in het weekend naar huis komt en je eigenlijk geen idee hebt wat je moet doen. Ook willen ze dat je kind uiteindelijk zelf gaat delen hoe het gaat en om hulp vraagt inden nodig.

Door het stellen van de juiste vragen tijdens systeemgesprekken of oudergesprekken kan je als ouders toch de informatie krijgen die je nodig hebt om je kind te kunnen helpen.

De vragen waar ouders mee zitten zijn vaak hetzelfde:

- Hoe ziet de eetlijst van mijn kind eruit?

- Wat doe ik als mijn kind niet wil eten?

- Hoe voorkom ik dat mijn kind gaat compenseren?

- Wat doe ik als mijn kind bepaalde dingen niet wil eten?

- Moet ik speciale dingen voor haar in huis halen als ze daarom vraagt?

- Moet ik haar dwingen om die boterham te eten?

Door deze vragen anders te verwoorden kan je de antwoorden krijgen die je nodig hebt:

- Hoe ziet een algemene eetlijst er bij jullie uit in deze fase?

- Wat doen jullie als iemand niet wil eten?

- Hoe voorkomen jullie dat iemand gaat compenseren?

- Zijn er bepaalde dingen die iemand niet hoeft te eten?

- Halen jullie speciale dingen als mensen daarom vragen?

- Hoe zorgen jullie dat iemand die boterham eet?

Meestal krijgen mensen die in behandeling gaan in de eerste fase een basis eetlijst met kleine aanpassingen per persoon. Er zijn huisregels over eten en gedrag aan tafel, deze zijn voor iedereen gelijk. Om te zorgen dat iemand niet kan compenseren door te braken, laxeren of overmatig bewegen zorgen de meeste behandelinstellingen dat iemand niet alleen is. In veel instellingen mogen mensen die in behandeling gaan 1 of 2 dingen opgeven die ze echt niet willen eten maar verder moeten ze alles eten (dus boter op brood, aardappels, pasta, rijst). Ook stellen de meeste behandelinstellingen een tijdslimiet aan hoelang ze over het eten mogen doen (meestal moet je binnen 30 minuten je bord leeg hebben).

Deze standaard regels kun je ook thuis doorvoeren, dit zorgt voor continuiteit in de behandeling en geeft een gevoel van veiligheid.

Als ze het in de behandelinstelling kunnen, kunnen ze het thuis ook.